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Über Gcmedica

Profil des Unternehmens

Gcmedica wurde in 1998 gegründet, ist ein professioneller Formenbauer und spezialisiert auf verschiedene medizinische Komponenten Lieferung an Fabriken, die professionell auf medizinischen Geräten, die zu Beginn der Gründung hergestellt sind.


In 2002 hat Gcmedica in der chinesischen FDA registriert und die Erlaubnis und Bescheinigung zur Herstellung von Einweg-Medizinprodukten erhalten.In New Industrial Zone-Wuxi erwarb Gcmedica eine Fertigungsbasis aus 10,000 mMato178, die einen 100,000-Klasse-Reinraum von 4,500 m178umfasst.Gcmedica produziert hauptsächlich KlasseⅡ und KlasseⅢ Einweg medizinische Geräte, während Anästhesie und Atemwege sind die wichtigsten Produkte.


Gcmedica ist mit einem professionellen Team mit reicher Erfahrung ausgestattet, um Einweg-Medizinprodukte und fortschrittliche Werkzeuge zu entwickeln.Gcmedica besitzt verschiedene Produkte mit CE-Zertifikaten und ist in der US-FDA registriert.Mit beharrlicher und sorgfältiger Erforschung erweitert Gcmedica die Produktpalette auf Urologie, Chirurgie und Gynäkologie.

Bei Gcmedica halten wir uns strikt an den mensch-orientierten Glauben, ständig hochwertige Produkte und erstklassige Dienstleistungen anzubieten.Um das first-kundenorientierte Management-Konzept aufrecht zu erhalten, ist es unser Ziel, unseren Kunden jederzeit einen umfassenden Service und einen starken Support zu bieten.



  • UNSER VISION
    UNSER VISION

    Konzentrieren Sie sich seit Jahrzehnten sorgfältig auf die Entwicklung von Medizinprodukten, die Veredelung der Produktion und das Qualitätsmanagement.Versuche, Gcmedia in ein gewissenhaftes Jahrhundertunternehmen zu verwandeln, das sichere Geräte anbietet.


  • Unsere Mission
    Unsere Mission

    Bietet hochwertige, sichere und professionelle medizinische Produkte und Dienstleistungen.


  • UNSER SPIRIT
    UNSER SPIRIT

    Gcmedica Polster "Integrität, Qualität und wissenschaftliche Innovation"als ihr Geist des Unternehmertums.


Unsere Geschichte

  • 2018

    Bauen Sie eine neue Anlage in Wuxi auf.


  • 2016

    Zweite Prüfung der FDA vor Ort


  • 2013

    Passiert vor Ort strenge Prüfung durch US FDA


  • 2012

    Start Japanisch/Australien Marketing, Won Japan FMA Zertifikat


  • 2010

    Erweiterte Werkstatt


  • 2007

    Angefangen amerikanisches Marketing.Registriert in der FDA


  • 2003

    Europäisches Marketing gestartet, ISO 13485 und CE Mark


  • 2002

    Umzug nach Wuxi, registriert in der chinesischen FDA, und erhielt die Erlaubnis, Einweg-Medizinprodukte zu produzieren.


  • 1998

    Gründung in Guandong, China


Factory Show

Ehre & Zertifikate