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	Einweg-Endoskopische Ventile
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Einweg-Endoskopische Ventile

Einweg-Endoskop ventileSind wichtige Komponenten auf dem Gebiet der Endoskopie, die die Sterilität aufrechterhalten und die Patienten sicherheit bei endoskopischen Eingriffen verbessern sollen. Diese Einweg ventile werden mit Endoskopen verwendet, um den Fluss von Flüssigkeiten und Luft zu steuern und eine klare Sichtbarkeit und Betriebs effizienz für den Arzt zu gewährleisten. Ihr Einweg charakter ist eine direkte Reaktion auf Bedenken hinsichtlich einer Kreuz kontamination und der Herausforderungen einer wirksamen Reinigung und Sterilisation wieder verwendbarer Ventile.

Sterile endoskopische Einweg ventile helfen, potenzielle Patienten sicherheits risiken zu vermeiden und die Notwendigkeit einer manuellen Reinigung und Wiederauf bereit ung zu beseitigen.

Verpackt steril. Ventile können leicht in Ihre Richtlinien zur Infektions prävention als Einzel patienten verwendet werden.


Merkmale von Einweg-Endoskopischen Ventilen


Sterile Einweg-Luft-/Wasser-, Saug-und Biopsie ventile:

  • Beseitigen Sie die manuelle Reinigung und Wiederauf bereit ung von wieder verwendbaren Ventilen

  • Helfen Sie, konsistente Praktiken zu schaffen

  • Reduzieren Sie das Fehler potenzial

  • Verfügbar für Olympus®, Fuji®Und Pentax®Endoskope


Spezifikation von Einweg-Endoskopischen Ventilen


Nein.

Produktcode

Beschreibung

01

GC1965O01

4-teiliges Kit (Einweg-Luft-/Wasser-, Saug-und Biopsie ventile und-Stecker)

02

GC1965O02

3-teiliges Kit (Einweg-Luft-/Wasser-, Saug-und Biopsie ventile)

03

GC1965O03

2-teiliges Kit (Einweg-Luft-/Wasser-und Absaug ventile)

04

GC1965O04

Biopsie ventile


Regulierungs-und Qualitäts standards

Endoskopische Einweg ventile müssen strengen gesetzlichen Standards entsprechen, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. In den Vereinigten Staaten würden sie beispiels weise der FDA-Aufsicht unterliegen, die je nach ihrer Klassifizierung eine Vor markt be nachricht igung [510(k)] oder eine Vor markt genehmigung (PMA) erfordert. Ebenso müssen sie in Europa die Medizin produkte verordnung (MDR) einhalten und das CE-Zeichen tragen. Hersteller müssen nachweisen, dass diese Produkte strenge Qualitäts-und Leistungs kriterien erfüllen, einschl ießlich Bioko mpatibilität, Sterilität und sichere Entsorgung.

Häufig gestellte Fragen (FAQs)

Q1: Was sind die Vorteile von Einweg-Endoskopischen Ventilen im Vergleich zu wieder verwendbaren Ventilen?

A1: Endoskopische Einweg ventile bieten gegenüber ihren wieder verwendbaren Gegenstücken erhebliche Vorteile, vor allem bei der Verbesserung der Patienten sicherheit und der Verfahrens effizienz. Sie beseitigen das Risiko einer Kreuz kontamination zwischen Patienten und gehen auf ein kritisches Problem bei der Infektions kontrolle ein. Ohne die Notwendigkeit zeit aufwendiger und teilweise unvollkommener Reinigungs-und Sterilisation prozesse, die für Mehrweg ventile erforderlich sind, sorgen Einweg ventile für eine hohe Sterilität und die Einhaltung strenger Gesundheits vorschriften. Darüber hinaus bieten sie eine konsistente Leistung und eliminieren die Möglichkeit von Verschleiß im Zusammenhang mit wiederholter Anwendung, was die Patienten sicherheit und die Wirksamkeit von Verfahren beeinträchtigen kann.

Kunden bewertungen für GCmedica Endoskopische Ventile

  • 1.Hiroshi Tanaka

    "Unsere Klinik hat eine Verringerung der HAIs festgestellt, seit wir endoskopische Einweg klappen eingeführt haben. Dies hat nicht nur die Patienten ergebnisse verbessert, sondern auch unseren Ruf für eine sichere und qualitativ hochwertige Versorgung gestärkt."

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