Medizinische Isolation sgut materialien und Leistungs standards

Medizinische Isolation kleider sind eine der Haupttypen von Isolation kleidern, die haupt sächlich in der medizinischen Industrie verwendet werden, wo es Kontakt mit Mikro organismen geben kann. Sie können den Bedrohungen durch externe Mikro organismen wirksam widerstehen und das medizinische Personal vor Schäden schützen. Derzeit medizinische Isolation Kleid auf dem Markt verwenden verschiedene Materialien, aber unabhängig von dem verwendeten Material, müssen sie bestimmte Anforderungen erfüllen.

Arten von medizinischen Isolation kleid materialien

Beschichtung materialien. Die meisten Unternehmen verwenden nasses oder trockenes Polyurethan, Poly acrylsäure ester oder Poly vinyl iden fluorid, um Stoffe zu beschichten, und verwenden diesen Stoff dann zur Herstellung eines Isolation kleides.

PU, TPU-Film verbund werkstoffe. Dieses Verbund material weist im Vergleich zu Beschichtung materialien gewisse Verbesserungen in Bezug auf Atmungsaktiv ität und Komfort auf.

Mikro poröses Harz-Verbund material PTFE. Das Militär hat in einigen spezifischen Zweigen eine geringe Anwendung auf spezielle Militär kleidung. Die Anwendung auf medizinisches Isolation kleid befindet sich noch in der Forschungs-und Versuchs phase. Der mikro poröse Dünnfilm aus Poly tetra fluor ethylen kann die beiden Hauptprobleme von Beschichtung materialien und PU effektiv lösen. Die schlechte Haltbarkeit von TPU-Film verbund materialien und die weniger als ideale Atmungsaktiv ität.

Leistungs bewertungs standards für medizinische Isolation kleid materialien

Schutz

Die Bewertungs methoden für die Schutz leistung umfassen haupt sächlich statischen Wasserdruck, Spritz test, Schlag infiltration, Spray, Blut penetration sowie die Effizienz der mikrobiellen Penetration und Partikel filtration.

GB19082-2003 sieht vor, dass das Wasser abweisung niveau nicht niedriger als GB3 sein sollte und der statische Wasserdruck keine Infiltration von 17cm H2O erfordert. Synthetisches Blut sollte nicht in das Isolation anzug material eindringen. EN13795 sieht vor, dass die Zone mit geringem Risiko der Standard leistung und die Trocken mikroben der Hochris iko zone nicht mehr als 2a, cLog(CFU), durchlaufen haben. während die Mikroben im Nass zustand mehr als 2,8 b/B durchlaufen haben. Chirurgische Kleider und Handtücher mit chirurgischer Blende werden in Standard leistung und Hoch leistung eingeteilt, wobei jede Leistung in Bereiche mit hohem Risiko und Bereiche mit geringem Risiko unterteilt ist. Operations kleider der Stufe 4 erfordern keine Blut penetration, und die Handtücher mit chirurgischer Öffnung erfordern keine Phagen penetration. NFPA1999 erfordert kein Versickern des Wassers während des Sprüht ests, keine Phagen penetration im Virus penetration stest und eine Spritzer rate von ≥ 70% im Sprüh test.

Komfort

Als Material zum Tragen wird der Komfort von Isolation anzug materialien von vielen Faktoren beeinflusst, einschl ießlich Atmungsaktiv ität, Wasserdampf durchlässigkeit, Durchhängen, Qualität, Oberflächen dicke, statische Elektrizität leistung, Farbe, Reflektivität, geruch, Hauts ensibilisierung und das Design und Nähen im Bekleidungs herstellungs prozess. Die primären Bewertungs indikatoren umfassen Luft durchlässigkeit, Feuchtigkeit durchlässigkeit und Ladungs dichte. NFPA1999 schreibt vor, dass die Gesamt wärme ableitung ≥ 450w/ε betragen sollte, GB19082 Feuchtigkeit durchlässigkeit ≥ 2500G/m2 * d erfordert und die elektro statische Ladungs dichte ≤ 0,6 uC betragen sollte. YY/T0506 erfordert, dass medizinische Operations kleider und Handtuch materialien mit Blenden eine Luft durchlässigkeit aufweisen, wobei eine Einheit spezifischer Indikatoren für das Material festgelegt ist.

Physikalische und mechanische Eigenschaften

Die Bewertungs methoden für die physikalischen und mechanischen Eigenschaften von Isolation anzug materialien umfassen haupt sächlich Bruch festigkeit, Berst festigkeit und Punktion festigkeit. EN13795 schreibt vor, dass die Berst festigkeit im Trocken zustand ≥ 40N ist, die Berst festigkeit im Nass zustand im Bereich mit hohem Risiko ≥ 40N beträgt, und es gibt keine Anforderung im Bereich mit geringem Risiko. Die Bruch festigkeit im Trocken zustand beträgt ≥ 20N, und die Bruch festigkeit im Nass zustand im Bereich mit hohem Risiko beträgt ≥ 20N, und im Bereich mit geringem Risiko besteht keine Anforderung. GB19082 legt fest, dass die Bruch festigkeit ≥ 45N und die Bruch dehnung ≥ 30% beträgt. NFPA1999 schreibt vor, dass jede Schicht eine Bruch festigkeit von ≥ 135N hat und jeder führende Führer eine Berst festigkeit von ≥ 34Kpa, eine Punktion stärke von ≥ 25N, eine Reißfest igkeit von ≥ 36N hat. und eine Riss festigkeit von ≥ 67N/50mm.

Darüber hinaus hat GB19082 Vorschriften für Hautrei zungen, Ethylenoxid-Rest, Flamm schutz und Desinfektion resistenz von medizinischen Isolation kleid materialien erlassen.